20版藥典大綱出來瞭，一起來目睹
來源：藥典委
《中國藥典》2020 年版編制大綱
一、前言
《中國藥典》2020 年版的編(biān)制，正值“國家經濟和社會發展 十三五規劃”實施期間，是我國健康中國建設和實現全面建成小 康社會目标的關鍵時期，也是我國建立創新型國家、由制藥大國 向制藥強國邁進的重要階段。實施藥品标準提高行動，編(biān)制好新 版《中國藥典》，對於(yú)保障公衆用藥安全有效，推進醫藥産業升級 和産品提質具有重要意義。
二、指導思想和總體目标
全面貫徹(chè)黨的十八大精神，以建立“最嚴謹的标準”爲指導， 牢固樹立“創(chuàng)新 、協調 、綠色、開放、共享”五大發展理念，緊 密圍繞“國家藥品安全十三五規劃”的總體目标，以臨床需求爲 導向，對标國際先進标準，提高與淘汰相結合，進一步完善以《中 國藥典》爲核心的藥品标準體系建設 ，提升《中國藥典》标準整 體水平 ，經過五年的時間，使《中國藥典》标準制定更加嚴謹， 品種遴選更加合理 ，與國際标準更加協調，标準形成機制更加科 學 ，努力實現中藥标準繼續主導國際标準制定，化學藥、藥用輔 料标準基本達到或接近國際标準水平 ，生物制品标準緊跟科技發 展前沿，與國際先進水平基本保持一緻。
三、基本原則
（一）提升藥(yào)品質(zhì)量，保障用藥(yào)安全有效
堅持藥品标準的科學性、先進性、實用性和規(guī)範(fàn)性 ，促進藥品質量提升 ，保障公衆用藥安全有效。
（二）鼓勵技術創(chuàng)新，促進(jìn)研究成果應用
堅持繼承與創新相結合，鼓勵藥品檢測(cè)方法創新、生産(chǎn)工藝 改進、質量控制技術提升，使更多的科學研究成果在藥品标準中 得到轉化和應用 。
（三）堅持扶優汰劣，促進産(chǎn)品結構調(diào)整
藥典品種收載有增有減，優化增量、減少存量；有效發揮《中 國藥典》的标準導(dǎo)向作用 ，促進産(chǎn)業結構調整、産(chǎn)品升級換代。
（四）推進(jìn)改革工作 ，完善标準形成機(jī)制
完善國家藥品标準形成和淘汰機制，著(zhe)力突出政府在國家标 準制定中的主導作用和企業在産品标準制定中的主體地位，採(cǎi)取 積極的鼓勵政策和措施引導社會和行業将更多的人力、物力和财 力投入到标準的研究制定 ，構建藥品标準工作的新格局。
（五）強化标準支撐(chēng)，服務藥品監(jiān)督管理
藥品标準提高要圍繞藥品審評審批制度改革這一中心工作 ， 配合支持各項重點工作的開展 。堅持監管依據标準，标準服務監 管 。要以問題爲導向，将藥品标準制修訂工作與藥品一緻性評價、 中藥注射劑安全性評價 、藥品質量評價性抽驗、藥品不良反應監 測(cè)、藥品再注冊(cè)等工作緊密結合 ，形成良性互動 、信息共享、協 調推進，促進監管能力水平的提高。
四、具體目标
（一）适度增加品種的收載，進(jìn)一步滿足臨(lín)床需要
堅持“臨床常用 、療效確(què)切、使用安全 、工藝成熟、質量可 控”的品種遴選原則 ，全面覆蓋國家基本藥物目錄、國家基本醫療保險用藥目錄 ，适應臨床治療用藥指南調整變(biàn)化的需要；重點 增加原料藥 、中藥材 、藥用輔料标準的收載；新制劑的收載，要 充分體現我國醫藥創新成果。 《中國藥典》2020 年版收載品種總數計劃達到 6400 個左右， 其中 ：中藥增加品種約 220 個，化學藥增加品種約 420 個，生物 制品增加品種收載 30 個，藥用輔料增加品種約 100 個，藥包材品 種收載 30 個，共約 800 個。藥典已收載品種計劃修訂 1400 個 ， 其中 ：中藥 500 個 ，化藥 600 個，生物制品 150 個 ，藥用輔料 150 個。
（二）結合國(guó)家藥品标準清理，逐步完善藥品标準淘汰機(jī)制
全面清理國家已有藥品标準，加大對已經取消文号、長(zhǎng)期不 生産(chǎn)、質量不可控、劑型不合理、穩定性不高的藥品标準的淘汰 力度 。需要開展臨床價值或風險效益評價的品種，提請相關部門 進行評價。
（三）健全《中國(guó)藥典》标準體系 ，強(qiáng)化藥品質量全程管理的理念
進一步提高橫向覆蓋中藥、化學藥、生物制品、原料藥 、藥 用輔料、藥包材以及标準物質的質量控制技術要求，進一步完善 縱向涵蓋藥典凡例、制劑通則、總論、檢驗方法以及指導原則的 制定和修訂 ，同時順應藥品監管發展趨勢 ，逐步加強和完善涉及 藥品研發 、生産(chǎn)、流通和使用等環節的通用性技術要求和以及指 導原則體系的建設，體現藥品質量源於(yú)設計，有賴於(yú)全過程控制 保障的理念。
（四）強化《中國藥典》的規範(fàn)性 ，進一步促進藥典各部之間的統一協調(diào)
加強藥典各部内容的規範統一 ，通用性技術要求與相關技術 法規的協調統一 ，通用性技術要求與各部内容以及各論标準内容 的統一。建立統一規範的藥品、藥用輔料和藥包材通用名稱(chēng)命名 原則，研究制定藥品标準編(biān)碼體系，制定藥典名詞術語。
（五）提高通用性技術(shù)要求，全面展現(xiàn)藥品質量控制水平
緊密跟蹤國際先進藥典标準發展趨勢，結合我國制藥生産(chǎn)實 際，進一步擴大先進檢測(cè)技術的應用，重點加強對藥品安全性和 有效性控制方法的研究和建立。完善和加強《中國藥典》通用性 技術要求制修訂工作，充分發揮《中國藥典》标準規範性和導向 性作用，整體提高藥品标準水平。增訂相關檢測(cè)方法約 30 個，新 增通則及總論 20 個，新增指導原則 15 個；修訂完善檢測(cè)方法 60 個，修訂通則及總論 12 個、指導原則 10 個 。
（六）推進(jìn)紙質标準與實物标準的協調(diào)統一
加強與中檢院的溝(gōu)通協調(diào)和分工合作，在标準研究起草過程中做好标準品工作的銜接，積極篩選 、推薦标準品候選物，争取 标準與标準品同步推出。 （七）加強藥品标準的交流與合作，促進國際間藥典的協調(diào) 統一
與 WHO 合作共同建立藥典交換機制和多國藥典比對信息平 台，爲推進國際間藥典協調奠定技術基礎(chǔ)。以藥品進出口貿易需 求爲導向開展标準協調工作。通過加強雙邊(biān)和多邊(biān)的國際交流與 合作，突出中藥标準的國際主導地位，不斷擴大《中國藥典》和 中國藥品質量的國際影響力 。
五、各部重點工作
（一）一部 中藥
以中醫臨床爲導向構建中藥質量控制技術體系，制定中藥标 準。 安全性方面 ：有效控制外源性污染物對中藥安全性造成的影 響，全面制定中藥材、飲片重金屬及有害元素、農藥殘留的限量 标準；全面制定易黴變(biàn)中藥材、飲片真菌毒素限量标準。有效控 制内源性有毒成分對中藥安全性産生的影響，重點解決符合中藥 特點的肝腎毒性預測及評價方法 ，制定中藥安全用藥檢驗标準及 指導原則 。 有效性方面：強化中藥标準的專屬性和整體性 ，不斷創新和 完善中藥分析檢驗方法。重點開展基於(yú)中醫臨床療效的生物評價 和測定方法研究，探索建立以形态、顯微、化學成分和生物效應 相結合的能整體體現中藥療效的标準體系。
（二）二部 化學藥
安全性方面 ：進一步完善雜質和有關物質的分析方法，推廣 先進檢測(cè)技術的應用，強化對(duì)有毒有害雜質的控制；加強對(duì)藥品 安全性相關控制項目和限度标準的研究制定。 有效性方面 ：将藥品一緻性評價的成果體現在提高相關制劑 的質量标準，完善藥品臨床有效與質控項目的設置以及控制要求 的相關性，提高藥品的質量可控性；進一步完善常規固體制劑溶 出及釋放度檢測(cè)方法；對(duì)新型藥物制劑 ，如緩（控）釋制劑，研 究建立有效的質量評價方法和控制指标；在整體質量控制方面， 進一步借鑒國際要求，逐步與國際要求保持一緻。
（三）三部 生物制品
1. 圍繞總體目标，進一步完善生物制品國家标準體系和收載 内容 ，重點解決以下幾方面問題： （1）完善标準建立的技術原則和手段，進一步提高标準的科 學性 、規範性和适用性； （2）完善通用檢測(cè)技術和方法及國家标準物質 ，解決部分品 種的檢定項目方法不明確(què) ，适用性差和結果判定不準確(què)等問題； （3）進一步規範各論體例和通用名 ，逐步完成中國藥典三部 的體例整合。 （4）擴大品種收載範圍，使已上市生物制品均有效納入國家 藥典标準管理。
2. 重點開展以下幾方面的工作 ： （1）開展與國外先進标準的全面比對工作，分析存在的差異 ， 結合國内監管和産業發展現狀，研究確(què)定标準對接的原則和措施； （2）進一步完善生物制品全過程質量控制的要求，補充和完 善通用性技術要求 ，增強通用性技術要求的系統性和規範性以及 與各論的關聯； （3）進一步補充完善生物檢測技術 、方法以及相關技術指南 ， 強調檢測技術、方法先行的基本原則 ，體現生物制品國家标準的 先進性，並(bìng)從源頭上保證标準的嚴謹性、科學性和适用性；加強 檢測方法的标準化，進一步完善國家标準物質；推動動物試驗替 代方法的研究以及理化分析方法在生物制品質量控制中的應用； （4）完善收載類别，建立治療性生物制品的相關通用技術要 求，加快對我國近年來批準上市的 、符合收載原則的成熟的疫苗及治療性生物藥的收載。
（四）四部 總則
1.檢測(cè)方法：堅持科學性、規範(fàn)性、實用性和可操作性的原 則，進一步提高藥品 、藥用輔料及藥包材共性檢驗方法的通用性、 适用性和穩定性 。緊跟國際藥典标準趨勢 ，進一步擴大先進成熟 檢測(cè)技術的應用 ，提高檢驗方法的專屬性 、靈敏度和可靠性 。
2. 制劑通則：增加成熟新劑型的收載 。以保證臨床有效性和 安全性爲導(dǎo)向 ，将藥用輔料功能性評價與制劑通則技術要求相結 合；充分借鑒藥品一緻性評價取得的成果，在符合制劑通用性要 求的基礎(chǔ)上，突出制劑個性化要求，重點保證制劑的穩定性和批 間一緻性；完善中藥、化學藥、生物制品過程控制要求 ，提高制 劑的可控性和質量穩定性。
3. 指導原則：緊密跟蹤國際制藥通用性技術要求的發展趨勢， 通過學習借鑒、吸收轉化，用於(yú)指導我國藥品研發、生産、過程 控制、分析方法驗證 、檢測(cè)數據分析以及藥品包裝 、運輸、貯藏 等環節的管理及質量控制。
4. 标準物質：進一步強化藥品标準物質的制備(bèi)、标化 、管理、 使用 、審定等相關通用性要求和技術指導(dǎo)原則的制修訂 ，建立和 完善國家藥品标準物質數據庫，國家藥品标準應與标準物質相對 應 ，實現紙質标準與實物标準的統一 。
5. 藥用輔料和藥包材 ：完善藥用輔料和藥包材标準體系，加 強藥用輔料、藥包材通用性要求和指導原則的制定；建議以保障 制劑終産(chǎn)品質量爲目标的藥用輔料、藥包材質量控制技術要求和 質量控制體系，配合做好藥用輔料、藥包材與藥品關聯審評審批制度改革的技術支撐和保障工作。增加常用藥用輔料和關鍵藥包 材标準的收載，推進成熟的新型藥用輔料和藥包材标準的收載， 促進藥用輔料和藥包材品種的更新升級。進一步加強對藥用輔料 和藥包材安全性的控制，並(bìng)與國際相關要求保持一緻 。
六、保障措施
（一）強化藥典頂層設計
堅定不移地貫徹落實國家總局對《中國藥典》2020 年版編(biān)制 工作的整體部署和具體要求，組織制定好《2020 年版藥典編(biān)制大 綱》，完成新版藥典的頂層(céng)設計。
（二）優(yōu)化标準工作程序 堅(jiān)持
《中國藥典》标準制定公開、公正、公平的原則 ，不斷 優化工作程序 ，進一步加大制修訂(dìng)工作各個環節的信息公開和過 程透明的力度，完善工作措施，提高藥典編(biān)制工作機制、工作質 量和工作效率。
（三）加強委員專家管理
按照《國家藥典委員會章程》的有關規定，組建新一屆藥典 委員會，並(bìng)進一步完善藥典委員的管理，增強藥典委員的責任感 和使命感，充分調(diào)動委員專家的積極性，認真履行委員的職責和 義務，加強委員專家的績效考核。
（四）完善标準形成機制
改革國家藥品标準形成機制，完善标準遴選原則和技術要求， 積極探索和建立研究項目招投标管理模式，採(cǎi)取公示标準起草單 位 、複核單位和參與單位，公開表彰突出貢獻的機構和個人等政 策措施，鼓勵生産企業和社會各界将人力、物力 、财力資源投入到藥典标準制修訂工作中 ，構建“政府主導、企業主體、專家指 導、社會參與”的藥品标準工作新格局，不斷提高藥典編(biān)制工作 質量。
（五）強化項目科學管理
與藥品質量評價性抽驗、不良反應監測、藥品再評價等工作 緊密結合，重點關注臨床用量大、安全風險高、質量問題較多且 質量标準不完善的品種，進一步提高标準研究立項的科學性和合 理性 ，以臨床用藥的安全性和有效性是否得到改善作爲評判藥品 标準提高工作實際效果的标準 。建立藥品标準項目管理信息平台， 實現藥品标準科研立項 、課題任務書提交、起草複核資料的申報(bào)、 課題審核、專家審評 、課題完成情況等全部實現信息化管理 ，加 強對課題承擔單位的績效考評，提高工作效率，確(què)保工作質量。
（六）推進(jìn)藥典數字化和電(diàn)子化
大力推進《中國藥典》出版形式的多樣化 ，在出版紙質版的 同時 ，同步發行電子版、手機版和網絡版，以滿足不同客戶群的 需求。加快《中國藥典》标準信息服務平台的建設 ，進一步提升 藥典的社會服務功能 。建立藥典業務信息管理系統，逐步實現藥 典标準制修訂全過程的文字加工 、文字編(biān)輯、文字處(chù)理、檔案管 理等實現自動化和可追蹤，最大程度地降低差錯率 。
（七）加強常設機構建設
加強藥典委員會常設機構專業技術人員的合理配置和業務能 力的培養，打造一支作風過硬，業務精湛的藥品标準人才隊(duì)伍， 完善 ISO9001 質量保證體系的建設和運行，保質保量完成 2020 年版藥典編(biān)制任務。
藥典一部 中藥
一、目标和任務
完善以中國藥典爲核心主體的符合中醫藥特點的中藥标準體 系，以中醫臨床爲導(dǎo)向制定中藥标準。加強國際化並(bìng)主導(dǎo)國際标 準的制定。
1、新增中藥标準約 220 個(gè)，修訂(dìng)完善中藥标準約 500 個(gè)。
2、探索建立中藥材 、中藥飲片、中藥提取物、中藥成方制劑(jì) 各自完整的标準體(tǐ)系 。
3、重點(diǎn)解決中藥材和中藥飲片的農藥殘(cán)留、重金屬及有害元 素以及真菌毒素的限量标準。
4、 建立臨床有肝腎毒性中藥的檢測(cè)方法，制定相關指導(dǎo)原 則。
5、重點(diǎn)解決(jué)中藥标準的專屬性和整體性。
6、加強栽培和野生撫育中藥材的質量研究和中藥材産(chǎn)地加工 技術研究，以質量爲前提 ，修訂(dìng)完善中藥材、飲片的相關項目。
7、開展基於(yú)中醫臨床療效的生物評價方法及其指導(dǎo)原則研究 ， 構建以形态、顯微、化學成分和生物效應相結合的能整體體現中 藥療效的标準體系，提高中藥有效性整體控制水平。
二、設計方案
（一）标準分類
一部中藥分爲上下兩卷，上卷收載中藥材、中藥飲片、植物 油脂和提取物；下卷收載中藥成方制劑(jì)和單(dān)味制劑(jì) 。
（二）品種遴選
收載品種要能覆蓋臨床各科並(bìng)能滿足臨床的需要，能體現中 醫藥特色和現代中藥産業的現狀，並(bìng)且使用安全、療效確(què)切 、質 量可控、劑型與規格合理、應用廣泛。 重點收載标準提高行動計劃中已全面完成标準提高工作，並(bìng) 符合上述要求的品種。 完善中藥标準退出機制，對藥典收載老品種進行醫學和藥學 評估，對臨床長期不使用的品種、劑型或規格不合理的品種、不 同意公開處方、制法的品種，應退出藥典，轉爲其他局頒藥品标 準，原則上不再收載 。
（三）标準提高和規範
标準提高要落實國家對藥品質量的要求 ，要體現國家藥品監 管理念 ，要解決藥品質量的熱點問題，其提高的水平要綜合權衡 國民經濟發展水平、醫藥産(chǎn)業發展水平、藥品質量控制水平和公 衆健康需求水平。中藥标準質量檢測(cè)方法和指标要能體現中醫臨 床應用價值 。
1.提高中藥标準應對質量問題的能力，即要解決某些中 藥标準在複雜多變(biàn)的監管過程中面臨标準“不管用”的問題 。 要做到建立的标準能夠切實解決中藥的質量問題 ，必須樹立 創新思維，從整體觀入手 ，採(cǎi)用中藥指紋圖譜等能夠整體評 價中藥質量的技術手段，讓質量問題一旦出現就能及時發現 和解決 。
2.全面提升中藥安全性檢測(cè)能力和水平，中藥材和飲片 全面收載重金屬及有害元素、農藥殘(cán)留和真菌毒素等外源性有害物質的檢測(cè)及其限量标準，逐步推動中成藥建立外源性 有害物質的檢測(cè)标準；繼續開展農藥殘(cán)留和植物激素 、真菌 毒素等外源性有害物質的測(cè)定方法和限量标準研究 。
3.著(zhe)力提升能夠表征中藥有效性的檢測能力和水平 ，推 廣指紋和特征圖譜、多成分含量測定等整體控制中藥成分的 檢測技術在中藥标準中的應用，進一步完善指紋和特征圖譜 檢測技術和評價方法的研究；加強中藥對照提取物、對照品 的研究與收載，加強以替代對照品爲對照的多成分定量分析 技術研究，包括以内标或自身内标、對照提取物爲對照的多 成分含量測定等 ，解決對照品缺乏或不穩定等問題，降低檢 測成本，爲标準的提升和實施提供保障；針對貴細 、易混中 藥材和飲片，繼續開展基於(yú)遺傳物質的 DNA 分子鑒定研究 ， 解決當前形态和化學鑒别難以解決的問題；重點開展能夠直 接反映中藥臨床療效的生物效應方法研究，探讨生物活性檢 測方法在中藥質量檢驗中的适用性。
4.規範和完善檢測(cè)方法、過程 、限度、結果判斷與制劑 規格等表述方式及用語；規範和協調同系列品種質量控制 、 檢測(cè)方法、指标與限度的相對一緻性 。 規範和統一中醫醫學術語，突出辨證用藥的特色 ，規範 功能與主治的表述、主症與次症的排列，徹底解決描述不確(què) 切 、前後矛盾 、主治病症寬泛等問題。
5. 積極倡導綠色标準和經濟标準 ，推廣採(cǎi)用毒性小、污 染少、節約資源、保護環境、簡便實用的檢測方法 ，全面停 止苯等毒性試劑使用並(bìng)全部替換。
（四）中藥材标準的增修訂
中藥材是中醫臨床和中藥産(chǎn)業的根本，是基礎(chǔ)中的基礎(chǔ)， 必須建立嚴格、科學的标準。
1.品種的增加與退出
（1）增加收載有臨床用藥需求、基礎(chǔ)研究紮實、資源 （野生和栽培）豐(fēng)富的品種。
（2）增加收載現(xiàn)版藥典收載或拟收載中成藥處(chù)方藥味 中未收入藥典的中藥材标準 。
（3）對於(yú)野生資源枯竭、商品匮乏、存在明顯安全性、 倫理等問題（如化石類、人類胎盤類、動物糞便類等），以及基 礎(chǔ)研究薄弱的品種從藥典中退出或不再增加收入本版藥典 。
（4）已有中藥材品種新增基原 ，原則上按照“新發現 中藥材”進行申報(bào)注冊，獲得批準後，可考慮作爲新的基原 收入藥典 ，但經本草考證證明屬於(yú)曆史誤用需要正本清源的 品種不在此列。
2. 中藥材名稱(chēng) 、來源和藥用部位的修訂與規範 根據本草考證，結合中藥材生産(chǎn)實際 ，對部分中藥材名 稱(chēng)、來源和藥用部位進行修訂；對原植、動物的科、屬、種和拉丁學名、原礦物的類、族和礦石進行進一步的考證，進 一步修訂和規範中藥材的來源。
3.中藥材採收和加工方法及藥材性狀的修訂 當前，随著(zhe)中藥農業的快速發展，許多常用中藥材已不 再依賴野生資源 ，實現瞭大規模種植養殖，且採收和加工已 相對集中，並(bìng)逐步實現機械化 。中國藥典要順應中藥産業的 變革和進步，把好質量關，本版藥典須對中藥材採收和加工 方法及藥材性狀進行修訂。
（1）制定中藥材採(cǎi)收加工技術評價方法和指導原則， 把中藥材採(cǎi)收和産(chǎn)地加工納入科學化、法制化軌道。
（2）收載和規範中藥材趁鮮切片直接幹燥的産地加工 方式 。其收載品種必須符合上述指導原則的要求 ，僅限於(yú)部 分傳統採(cǎi)收加工方法落後，藥材難以幹燥且長時間幹燥過程 中易黴變或導緻成分明顯下降的中藥材以及對傳統採(cǎi)用硫 磺熏蒸改用産地無硫加工方法的中藥材。
（3）對上述相關産地加工的中藥材來源、性狀進行修 訂，鼓勵先進技術應用，提升和保障中藥材質量。 對於(yú)經産地加工後可直接作爲飲片使用的按中藥飲片 建立标準 ，其加工條件也應符合飲片生産規定 ，並(bìng)按飲片生 産管理 。
（4）對於(yú)存在明顯的産地依賴性和對生長年限要求嚴 格的中藥材，要明確(què)産地、採收期和採收年限 。
4.全面提升安全性控制水平 完善中藥材安全性檢測方法，根據《中國藥典》“中藥 有害殘留物限量指導原則”，建立中藥材中重金屬及有害元 素、農藥殘留、易黴變中藥材真菌毒素等的限量标準 ，尤其 對國家明令禁用限用的農藥必須制定統一的限量标準 ，通過 嚴格的限量标準，反制源頭種植階段濫用農藥亂象，嚴把中 藥材安全關。 對《中國藥典》收載的有毒中藥材以及已有報(bào)道存在肝 腎毒性等安全隐患的其他藥材進行研究。通過系統的毒理學 研究，確(què)定主要毒性成分，建立檢測方法 ，制定合理的限度 範圍及指導原則。
5.進一步加強和完善專屬性鑒别 繼續補充和完善植物性藥材的顯微鑒别和薄層鑒别，並(bìng) 編寫相應的圖譜集；對於(yú)缺乏專屬性鑒别的藥材、貴細藥材 和來源混亂的藥材，繼續研究建立專屬性鑒别方法 ，必要時 採用特征圖譜、DNA 分子鑒定等方法進行鑒别；重點開展鑒 别用對照提取物的研究與應用，全面推廣以對照提取物爲對 照的薄層鑒别或特征圖譜鑒别。
6. 逐步推廣中藥材成分整體控制方法，從源頭上保障中 藥的有效性對藥效成分基本明確(què)的 50 種大宗中藥材開展指紋圖譜 和多成分含量測(cè)定研究，條件成熟的收入藥典，全面提升常 用中藥材有效性控制水平。
（五）中藥(yào)飲片标準的增修訂(dìng)
1.建立和完善中藥飲片标準體系 爲瞭(le)加強飲片的質量控制和市場監管，更好地服務於(yú)臨 床，本版藥典拟探索建立能體現中藥飲片特點的獨立的飲片 标準體系。根據現版藥典各飲片品種的質量标準狀況，對各 項檢測項目進行全面補充、修訂和提高。
2. 增收中藥飲片 根據臨床需求，适當(dāng)增加全國普遍使用的來源明確(què)、炮 制工藝科學、合理的飲片品種 。
3. 規範飲片名稱(chēng) 對本版藥典收載的所有飲片梳理，全面規範飲片名稱(chēng)。 對於(yú)個别飲片名稱(chēng)雖然不規範，但中醫臨床已約定俗成的要 酌情處理（如有些飲片在藥材名稱(chēng)後加“片”）。
4. 重點(diǎn)完善和規範飲片炮制方法 本版藥典飲片炮制方法在體例和内容上要和飲片炮制 規範相結合進行補(bǔ)充、修訂和完善。實現飲片炮制方法規範 化。
5. 增修訂飲片的規格和性狀 建立、完善和規範産(chǎn)地鮮切加工飲片、機械切制飲片、 非傳(chuán)統方法切制飲片等新型飲片片形的規格及性狀，保障和 提升飲片質量。
6. 加強飲片的專屬性鑒别 研究野生和栽培藥材對顯微特征産生的變化 ，對相關飲 片進行相應的修訂；研究飲片炮制前後産生的成分變化 ，建 立飲片的薄層鑒别、特征圖譜鑒别等專屬性方法；尤其對於(yú) 貴細飲片、易混飲片、市場摻假染色增重等現象較嚴重的飲 片，著(zhe)力研究建立特征圖譜鑒别方法，通過專屬的鑒别方法， 反制假冒僞劣 。 著(zhe)力研究“毒性” 、“生熟異治”等中藥飲片有别於(yú)中藥材 的專屬性鑒别指标。
7. 重點加強飲片外源性有毒有害殘留物的限量檢測，保 障臨床用藥的安全性 建立和完善中藥飲片安全性檢測方法 ，根據《中國藥典》 “中藥有害殘留物限量指導原則”， 全面制定飲片中重金屬 及有害元素、農藥殘留的限量标準，並(bìng)收入相應通則項下。 繼續開展易黴變飲片的真菌毒素研究，對於(yú)易檢出真菌毒素 的品種，制定相應的限量标準 ，並(bìng)收入通則項下。
8.研究建立專屬性能體現飲片特點的含量測定 ，逐步建 立飲片成分整體控制方法 根據飲片炮制研究成果 ，研究並(bìng)建立符合飲片特點的含 量測定方法，著(zhe)力研究“毒性” 、“生熟異治”等中藥飲片 有别於中藥材的關鍵質量指标，並(bìng)建立相關指标成分的含量 測定；依據中藥整體成分發揮作用的特點 ，進行指紋圖譜和 多成分含量測定研究並(bìng)建立标準，提升飲片有效性的控制方 法。
（六）植物油脂和提取物質(zhì)量标準的增修訂(dìng)
1.增加植物油脂和提取物品種 随著(zhe)創新藥物的發展 ，一批有效成分和有效部位新藥獲 得注冊上市，重點遴選獲得批準的有效成分和有效部位提取 物收入藥典，並(bìng)對相應的标準進行提升，所有有效部位提取 物均須建立指紋圖譜，有利於這類産品的監督管理 。
2. 規範植物油脂和提取物的名稱(chēng) 針對現版藥典收載的部分植物油脂和提取物的名稱(chēng)與 其實際生産(chǎn)工藝和提取物中所含主要成分不符，拟對名稱(chēng)進 行進一步的核實和修訂。
3. 全面提高植物油脂和提取物标準 所有提取物均須建立專屬性鑒别、含量測(cè)定和指紋圖譜 ， 現版藥典部分植物油脂和提取物缺乏專屬性鑒别，含量測(cè)定 指标成分少，尚未建立指紋圖譜或特征圖譜，本版藥典要 “填平補(bǔ)齊”，提升質量控制水平 。
（七）中藥成方制劑和單(dān)味制劑質量标準的增修訂(dìng)
1.品種的增加與退出 爲瞭(le)滿足臨床用藥需求 ，保障基本藥物和醫保目錄中成 藥的遴選 ，本版藥典計劃增收中成藥約 220 種。重點考慮臨 床急需、安全有效、質量可控、劑型合理，並(bìng)能體現中醫藥 特色和現代中藥産業發展現狀的中成藥品種，尤其是标準提 高行動計劃中已全面提高标準並(bìng)符合上述要求的中成藥品 種。在品種遴選和标準制定中，充分發揮企業的主體作用。 進一步完善藥典中成藥的退出機制。對藥典收載的老品 種進行醫學和藥學評估，以野生瀕危動植物、化石類、人類 胎盤類、動物糞便類等爲原料的中成藥不再收入藥典；對臨床 長期不使用的品種、劑型或規格不合理的品種，可考慮退出 藥典，轉入其他國家藥品标準；不同意公開處方量、制法的 品種 ，原則上不再收入藥典 。
2. 完善和規範中成藥标準體系 全面完善中成藥标準體系，補(bǔ)充各品種項下的缺項；進 一步規範藥典收載中成藥品種的名稱(chēng)；除國家保密品種外， 收入藥典的中成藥實現處方與制法全部公開 。
3. 修訂和規範中成藥的制法 通過調研和現場(chǎng)核查，厘清中成藥标準中規定的“制法” 與企業實際生産(chǎn)“工藝”的定位和區别，全面規範中成藥制 法和制成量的描述。
4. 加強中成藥專屬性鑒别 對醫保和基本藥物收載的品種以及臨床需求量大的重 點品種，進一步開展處方藥味定性鑒别研究，建立處方中主 要植物性藥味的薄層(céng)鑒别，積極推進 1 個薄層(céng)條件下鑒别多 個藥味，簡化鑒别方法；對於(yú)藥味複雜、鑒别難度大的品種， 建立特征圖譜鑒别标準 。
5.加強中成藥能表征其有效性檢測技術的研究 對醫保和基本藥物收載的品種以及臨床需求量大的重 點品種，開展處方藥味主要成分的含量測定研究，建立多成 分含量測定方法；對於(yú)獨家生産的品種，原則上應建立指紋 圖譜标準。 （八）國際協調 主動組織、積極參(cān)與藥品标準的國際協調，進一步擴大 《中國藥典》中藥标準的國際影響力，掌握國際标準制定話 語權，保持中藥标準的國際主導地位。
藥典二部 化學藥
一、目标和任務
（一）新增藥品約 400 個(gè)，繼(jì)續擴大臨床常用藥品的收載
（二）充分利用現代藥品質量控制理念和分析技術(shù)，做到質 量标準項目設(shè)置全面、方法科學适用、限度合理
二、設計方案
（一）品種遴選
進一步完善藥典品種遴選機制，規範遴選程序和遴選原則。 按藥典品種遴選程序根據臨床需要選擇使用安全、療效確(què)切、 劑型與規格合理的品種。 慎重遴選尚未在國内生産的進口藥制劑，将臨床常用、療效 肯定並(bìng)已被國外通用藥典收載的進口原料藥及相應的制劑品種收 入藥典。 淘汰臨床已長期不用、臨床副作用大或劑型不合理的品種 。
（二）标準提高
加強國家藥品标準的科研工作，加強與原研産(chǎn)品的對比研究， 結合我國制藥工業生産(chǎn)實際，制定具有我國特色並(bìng)具有科學性和 适用性的标準，具體體現在：
1.涉及與(yǔ)安全性有關(guān)的标準研究内容
（1）有關物質：進一步加強對雜質的定性研究，必要時将結 構確(què)證的雜質列入标準中；進一步強化有關物質分離方法的科學 性，加強對雜質定量測定方法的研究，實現對已知雜質和未知雜 質的區别控制，加強對抗生素聚合物測定方法的優化研究，該項 目並(bìng)入有關物質項，增強限度設置的合理性，整體上進一步提高 有關物質項目的科學性和合理性 。
（2）加強對(duì)治療窗窄的口服固體制劑的溶出或釋放行爲的研 究，提高産(chǎn)品的安全性。
（3）加強對(duì)注射劑及眼用制劑中的添加劑如抑菌劑、抗氧劑 等的研究與控制；加強對(duì)注射劑中非水溶劑檢測(cè)方法的研究及控 制 。
（4）加強對透皮吸收等特殊制劑殘(cán)留溶劑測(cè)定方法的研究。
（5）進(jìn)一步增加适宜品種如靜(jìng)脈輸液及滴眼液的滲透壓控制。
（6）加強對包括催化劑在内的無機雜質檢測(cè)方法的研究與修 訂，提高方法的準確(què)性。
（7）制劑(jì)通則中規(guī)定的無菌與微生物限度必檢的品種的無菌 與微生物限度檢查方法的建立與驗證。
（8）加強大分子混合物藥品分子量和分子量分布測(cè)定方法的 增訂(dìng)與已有方法的優化。
2. 涉及與(yǔ)有效性有關(guān)的标準研究内容
（1）增加對制劑有效性指标的設置：進一步加強對不同劑型 特點的研究，适當增加控制制劑有效性的指标，研究建立科學合 理的檢查方法。 加強對制訂溶出度和釋放度檢查法的指導，增強對現有常釋 口服固體制劑（如降糖藥等）和緩控釋制劑有效性的控制 。 增加對難溶性晶型原料藥的粒度、注射劑的複溶時間等指标 的研究與控制，提高産品的有效性 。 充分吸收現代分析技術用於(yú)藥品的質量控制，同時強化理化 測(cè)定方法和生物測(cè)定方法的關聯性研究 。
（2）鑒别：繼續增加專屬性較強的方法用於(yú)藥品的鑒别，擴 大紅外光譜在制劑鑒别中的應用；繼續加強對多晶型品種的研究， 必要時建立适宜的檢測方法。 （3）含量測定：在藥品質量可控的前提下，繼續研究建立原 料藥遺留品種的非水溶液滴定方法中採(cǎi)用醋酸汞試液的替代方法， 解決環境污染問題；加強專屬性強、适用性廣的方法用於(yú)制劑含量測定的研究 。
（4）加強與放射性藥品活性相關(guān)的檢查方法的研究和增訂(dìng)。
3. 涉及增強(qiáng)質量可控性的方法學(xué)研究
（1）進一步擴大現代分析技術在藥典中的應用，如離子色譜、 毛細管電(diàn)泳、粒度測(cè)定儀等，提高方法的科學性。
（2）及時把握國(guó)内外現代分析技術的進展，加強用理化測(cè)定 方法替代生物測(cè)定方法的研究。
（3）進一步豐富色譜檢測(cè)器的類型，加強沒有紫外吸收品種 液相色譜檢測(cè)器的應用指導(dǎo)。
（4）強化不同劑型同一項目之間檢測方法的統一。加強方法 中系統适用性試驗研究並(bìng)在标準中予以體現，提高方法的重現性 和準確(què)性
（5）關注不同色譜填料對於(yú)不同結構不同極性雜質分離的适 用性，對液相色譜柱填料進行科學分類，适時編(biān)制 HPLC 和 TLC 系統适用性圖譜集或在藥典會外網設立應用專欄，爲藥品标準的 應用提供參考。
（6）針對屬 OTC 的感冒藥種類繁多、應用廣泛且目前标準 情況參(cān)差不齊的狀況，建立各組分通用的鑒别及含量測(cè)定方法。
（三）藥(yào)品命名與标準體(tǐ)例的優化
根據新版制劑通則的描述以及命名原則的要求，進一步規範 藥品命名，特别是複方制劑和涉及到亞劑型藥品的命名。 繼續完善藥品通用名稱數據庫，進一步推廣藥品通用名稱的 使用。 随著(zhe)現代分析技術在藥品标準中的廣泛應用，藥品标準中某些檢測(cè)項目（如有關物質、溶出度等）的書寫體例需要進一步優 化，增強條理性，方便使用。
藥典三部 生物制品
一、目标和任務
（一）建立和完善生物制品全過程質量控制的通用技術要求， 至少完成 8 個通用技術要求（包括生物制品通則、總論、通用檢 測(cè)法和技術指南）的增訂(dìng)和修訂(dìng)；
（二）進一步開展與國際先進标準協調(diào)和對接的研究工作， 初步完成治療性生物藥品種體例和疫苗制品生産(chǎn)過程控制要求與 國際标準的同步；
（三）進一步完善收載範(fàn)圍，完成至少 30 個新增品種标準的 建立和 150 已收載品種的修訂(dìng)；
（四）強化檢測(cè)方法的标準化和适用性，力争實現新增品種 關鍵檢測(cè)項目與國家标準物質同步配套；完成已收載相關品種殘(cán) 餘細胞基質蛋白和核酸（q-PCR 法）檢測(cè)國家标準品的建立；推 動理化分析方法在生物制品質量控制中的應用，建立單抗類産品 質量特性分析方法。
二、設計方案
（一）整體框架基本同現行版中國(guó)藥典三部，包括生物制品 通用技術要求（生物制品通則）、總論、各論、檢測(cè)方法通則四部 分。
1.基於(yú)上市生物制品的實際情況，參(cān)照國際通用規則對現行 中國藥典三部各論的分類方式及目錄排序規則進行調整，便於(yú)标 準内容的查詢和使用。
2. 生物制品通用技術要求（生物制品通則）及總論 完善生物制品通用技術要求，全面覆蓋(gài)已上市生物制品質量控制的各個(gè)環節，通過與各論的關聯、銜接，在通用技術要求的 整體框架下平衡各論的具體要求和标準提高。
（1）完善生物制品通用名命名原則，增訂(dìng)生物制品病毒安全 性控制和疫苗佐劑的質量控制；對(duì)已收載生物制品通則進行整合、 統一、拆分、增修訂(dìng)，以保持通則與現行相關法規的同步化發展， 同時增強通用性技術要求的系統性、規範性以及與各論的關聯。
（2）增訂 PEG 重組蛋白制品總論，基因治療産(chǎn)品總論及螨 變(biàn)應原制品總論，使上述目前上市品種少，産(chǎn)品質量控制相對複 雜、臨床應用前景廣泛，尚不适用以單品種在中國藥典收載的制 品以總論形式收載，完善中國藥典生物制品收載範圍，促進上述 産(chǎn)品質量的不斷完善，保證産(chǎn)品的安全性和有效性。
3. 各論 進一步明確(què)品種收載的原則，建立藥典收載品種的淘汰機制， 優先考慮将國家免疫規劃疫苗，具有廣泛臨床應用的重組生物藥 納入藥典收載，适當考慮工藝成熟的新型疫苗、重組抗體和激素 類藥物及血篩體外診斷試劑等産(chǎn)品的收載。建立至少 30 個新增品 種的國家标準。
4. 通則（檢測方法）
（1）補(bǔ)充完善生物相關檢查技術和方法的收載，體現新技術 在生物制品質量控制中的應用，增訂(dìng)免疫化學法，定量 PCR 技術 以及對抗體類藥物結構分析方法，完善實驗動物的病毒安全性控 制方法。
（2）進一步推動檢測(cè)方法标準化、規範化，加強生物測(cè)定方 法标準化以及與國際标準的協調(diào)統一；推動體外分析技術和方法 替代動物試驗的研究。
（3）進一步規範和完善生物制品檢測(cè)方法和質量控制的研究， 建立生物測(cè)定法驗證指南和生物制品穩定性指導(dǎo)原則。
（二）已收載(zài)品種(zhǒng)标準提高
1. 重組生物技術(shù)産(chǎn)品：
（1）初步完成品種體例（通用名及結構式/分子式）與歐美 藥典的協調(diào)一緻； （2）完成重組細胞因子類産(chǎn)品雜質控制的标準提高。
2. 疫苗制品：
（1）初步完成疫苗制品生産工藝控制（簡化工藝參(cān)數）與歐 洲藥典/英國藥典的協調統一；結合國家對疫苗上市後不良反應監 測的相關要求及國家免疫規劃的實施情況，進一步研究和評估中 國藥典收載疫苗使用說明的作用和意義； （2）進一步優化病毒疫苗細胞基質殘(cán)留蛋白含量和殘(cán)留 DNA 測定方法及标準化；
（3）完善減毒活疫苗毒種免疫原性檢查，結合藥品注冊(cè)管理 要求逐步實現與國際标準的接軌；明確(què)全基因序列測定在減毒活 疫苗質量控制中的應用和要求； （4）進一步加強多糖疫苗多糖結構分析與鑒别的質量控制。
3. 血液制品：
進一步加強對(duì)人和動(dòng)物來源血液制品雜質控制。
藥典四部 總則
一、任務和目标
（一）進一步完善《中國藥典》凡例、通則（制劑通則、檢 驗方法、總論、指導(dǎo)原則）相關内容，完善藥品标準體系、強化 《中國藥典》标準的規範(fàn)性、先進性、導(dǎo)向性和前瞻性。
（二）進一步加強藥品、藥用輔(fǔ)料、藥包材等通用性技術要 求的制定，形成完善的《中國(guó)藥典》标準體系。
（三）進一步加強藥品質量控制檢測(cè)方法的研究和建立，不 斷将國内外成熟的先進檢測(cè)技術應用於(yú)藥品的質量控制，特别是 針對藥品安全性和有效性控制方面；加強新型制劑，如緩控釋制 劑溶出度檢測(cè)方法的完善，完善溶出度與釋放度檢測(cè)方法，以及 生化藥活性效力測(cè)定方法的建立和完善。
（四）進一步強化藥品質量全過程控制要求，以加強制定指 導(dǎo)原則、通用性要求、藥品總論，強化生産(chǎn)過程控制要求，逐步 完善藥品研發、生産(chǎn)、流通和使用等環節的通用性要求。
（五）進一步完善和提高制劑質控要求，通過完善制劑質控 要求，特别是對(duì)高風(fēng)險制劑，如注射劑、眼用制劑和吸入制劑， 加強安全性控制要求和限度标準的制定，整體提升藥品的安全性 和有效性。
（六）建立相應的生産(chǎn)過程控制要求， 完善質量評價體系， 縮小藥品批與批之間、同産(chǎn)品不同企業之間的質量差異，加強藥 品批間一緻性的控制要求和檢測(cè)手段；将藥品一緻性評價的成果 以及質量控制要求在藥典标準中得以體現，提高藥品的可控性和 藥品質量的穩定性。
（七）進一步完善藥用輔料和藥包材标準體系，增加藥品生 産(chǎn)常用藥用輔料和藥包材品種的收載，彌補(bǔ)标準的不足。
（八）進一步借鑒國内外成熟的、先進的檢測(cè)技術和經驗、 結合我國藥品生産(chǎn)和質量控制現狀，加強通用性技術要求的制定 以及國際協調和統一。
（九）進一步加強《中國藥典》的規範性和統一性，制定《中 國藥典》名詞(cí)術語詞(cí)彙表，規範藥典編(biān)制用語。
二、設計方案
（一）通用檢驗方法
1. 按照科學性、規範(fàn)性、實用性和可操作性的原則，進一步 完善和規範(fàn)檢驗方法，重點(diǎn)加強共性檢驗方法的适用性和穩定性。 全面完善檢驗方法驗證、數據統計分析，加強藥品檢驗方法建立 以及限度标準制定的規範(fàn)性。
2. 充分借鑒國外藥典經驗，加強先進成熟檢測(cè)技術在藥品質 量控制中的應用，重點(diǎn)應用在藥品安全性和有效性控制方面，提 高檢測(cè)方法的專屬性、靈敏度、穩定性和适用性。
3. 加強對(duì)中藥材外源污染控制方法和限度指标的制定，完善 滅菌工藝驗證、環境檢測(cè)以及制藥用水工藝提升等相關技術要求 的制定，開展生化藥有效成分的研究，建立與臨床有效性相關的 效力測(cè)定方法。
4. 進一步加強藥品安全性控制方法的建立，包括中藥注射劑 安全性評價方法的建立，加強對(duì)制劑中有關添加物，如抑菌劑的 控制要求，建立抑菌劑含量通用性測(cè)定方法、規範制劑中抑菌劑 的使用。
5. 加強檢驗分析方法适用性研究，提高方法的專屬性和穩定 性，確(què)保實驗室之間檢測(cè)結果的一緻性和穩定性。
6. 建立藥典檢測(cè)技術平台，進一步将檢測(cè)技術系統化、在提 升檢測(cè)技術方法水平的同時，通過(guò)技術信息服務平台，強化藥典 通則技術的社會服務性功能。
7. 強化檢驗方法适用性要求以及相關技術要求制定，以保證 藥典檢測(cè)方法在不同生産(chǎn)企業的适用性和檢測(cè)結果的可靠性。
8. 進一步加強檢測(cè)方法的規範(fàn)、優化和完善，如二氧化硫測(cè) 定、高效液相色譜柱的規格的規範(fàn)等。
（二）制劑通則
1.以保證臨床安全性和有效性爲導(dǎo)向，以提高制劑的穩定性 和批間一緻性爲目的，縮小同品種不同企業間産(chǎn)品的質量差異， 進一步完善和提高制劑通則的要求。将藥用輔料功能性評價要求 與完善制劑通則相結合。
2. 增加國(guó)内上市藥品成熟的新劑(jì)型的收載，及時将我國(guó)制藥 的最新成果體現在藥典标準中，體現《中國(guó)藥典》的先進性。
3.建立和完善藥品制劑全過程質量控制要求，保證制劑生 産(chǎn)的規範性，確(què)保藥品生産(chǎn)過程可控、質量可靠。
4.加強制劑通則對藥品安全性、有效性的控制要求。在安 全性控制方面，可參(cān)照國際先進檢測(cè)技術和檢測(cè)限度，相關控制 項目和限度指标應與國際先進标準保持一緻。
5.根據我國藥品生産(chǎn)狀況以及存在的潛在風險，研究制定 和建立相應的質控項目，以保證藥品制劑的工藝合理和生産(chǎn)規範(fàn)， 最終提高臨床使用的安全性和有效性。同時，提高制劑的穩定性，淘汰不合理劑型。
（三）指導原則
1.進一步加強涉及藥品研發(fā)、生産(chǎn)、過程控制、質量評價、 運輸、包裝、貯藏、有效性、穩定性以及生産(chǎn)檢驗環境的相關的 技術指南的制定，建立藥品質量全過程質量控制體系，全面提升 藥品的質量控制要求。
2. 密切跟蹤國際藥品質量控制通用性技術要求，不斷(duàn)完善現 有藥典收載技術指南，包括方法學驗證、藥品穩定性評價及藥品 基因毒性雜質評價等相關技術指導(dǎo)原則，提高《中國藥典》與國 際通用性技術的統一性；
3. 加快制定檢測(cè)技術指導方法，注重先進檢測(cè)技術儲備(bèi)，實 現檢測(cè)方法先行；爲藥品完善質控項目和限度标準奠定基礎。
（四）标準物質
1. 進一步強化藥品标準物質的制備(bèi)、管理、使用、審定等相 關(guān)通用性要求和技術指南的制定。
2. 加強相關(guān)标準物質數據(jù)庫的建立。
（五）藥用輔料和藥包材
1.進(jìn)一步加強和完善藥用輔(fǔ)料和藥包材藥典标準體系。
2. 加強藥用輔料藥包材通用性要求的制定。做好藥用輔料、 藥包材和藥品關聯審評審批制度的技術支撐(chēng)和保障工作。增加常 用藥用輔料和藥包材标準的收載，推進成熟的新型藥用輔料和藥 包材标準的收載，重點(diǎn)加強對高風險制劑（注射劑、眼用制劑、 吸入制劑以及生物制品以及動物來源）用輔料标準的制定；推進 藥用輔料和藥包材的更新換代；制定中藥材炮制輔料通用性技術要求。
3.建立和完善藥用輔(fǔ)料功能性評價方法以及藥用輔(fǔ)料相容性、 毒性以及有害物質的控制方法；在藥用輔(fǔ)料安全性控制要求方面， 檢測(cè)項目和限度指标與國際保持一緻。
4. 加強藥用輔(fǔ)料雜質的控制，特别是對(duì)有害雜質的控制，建 立相應輔(fǔ)料雜質數據庫，對(duì)藥用輔(fǔ)料的雜質安全性進行研究和控 制。
5. 進一步開展藥用輔(fǔ)料結構與組成功能相關性的研究，特别 是針對(duì)具有功能性作用輔(fǔ)料質量控制的研究以及評價方法的建立。
6. 加強藥包材标準體系的建立，在建立整體技術規範要求的 基礎(chǔ)上，根據藥包材案種類，如玻璃類、橡膠類、塑料類等，分 别建立相關的通用性技術要求。 7. 制定藥包材安全性評價技術指導(dǎo)原則以及相關評價方法， 包括提取物、浸出物和毒性評價等方法的建立。
8. 制定完善原料藥、藥用輔(fǔ)料、藥包材之間相容性評價指導(dǎo) 技術。
9. 制定高分子材料藥包材穩定性評價(jià)技術指導(dǎo)原則。
