解析《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》：給企業更大空間 給消費者更嚴保護
日前，市場監管總局發布瞭(le)《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》（以下簡稱《辦法》），推進保健食品注冊備案雙軌制運行，建立開放多元的保健食品目錄管理制度。《中國消費者報》記者採(cǎi)訪專家學者和行業人士，對《辦法》進行深度解讀。
以保障健康爲宗旨
對保健食品原料安全和保健功能評價，是保健食品準入管理的主要内容。現行《食品安全法》規定，對保健食品實行備(bèi)案和注冊審批，對保健食品原料和保健功能實行目錄管理 ，是實現備(bèi)案和注冊“雙軌制”的重要基礎。《辦(bàn)法》通過對“兩個目錄”的管理，爲保健食品“管住 、管活、管優”提供制度保障。
在日前由市場監管總局召開的新聞發布會上 ，市場監管總局特殊食品安全監督管理司相關負責人告訴記者，保健功能目錄規定瞭(le)允許保健食品聲稱的保健功能範圍 ，原料目錄界定瞭(le)注冊與備案的通道，納入原料目錄的可以直接備案 。爲保證納入目錄的原料安全有效、功能真實可靠 ，質量标準穩定，《辦法》嚴格規定瞭(le)目錄納入條件、納入程序、管理方式。對納入目錄的原料和保健功能，設置瞭(le)再評價和退出機制 ，對於(yú)最新研究發現有風險、科學共識有變化的，可以及時啓動目錄的調整程序。
保健食品監管必須堅守安全底線，正確(què)處理安全與發展的關系。北大醫學部教授李可基表示，《辦法》在規範保健食品原料和功能目錄管理、促進産業發展之上 ，保證食品安全是首要考慮和重中之重。以促進公衆健康爲宗旨，一方面要保證食品安全 ，另一方面要明確(què)保健食品滿足公衆的健康需求、不涉及疾病的預防、治療、診斷作用的功能定位。《辦法》要求納入目錄的保健功能應具有充足的科學依據 ，對於(yú)使用目錄原料生産的産品應有科學的評價方法和判斷标準 ，以驗證其保健功能；對於(yú)保健功能的名稱和解釋，《辦法》還要求其能夠被公衆正確(què)理解和認知，以促進健康爲食用目的、不能産生代替藥物治療疾病的誤導作用。
嚴守食安底線
《辦法》明確(què)，保健食品原料和功能目錄的制定、調整和公布應遵循依法、科學、公開、公正的原則，同時 ，爲納入或者調整目錄相關建議的入口、出口和路徑設立瞭(le)一整套程序。
據市場監管總局特殊食品安全監督管理司相關負責人介紹 ，《辦(bàn)法》在總結以往我國食品原料管理有關經驗的基礎上 ，參考借鑒瞭(le)國外的一些做法，通過設立一整套嚴密的程序 ，保證目錄制定的科學性，嚴守食品安全底線：
對目錄制定和管理的程序做出詳細規定。設立瞭(le)技術評價、公開征求意見、審查、公布以及再評價和進行相應調(diào)整的一系列程序性規定 ，對納入或者調(diào)整兩個目錄的建議方式也做出瞭(le)規定 。
明確(què)保健食品原料目錄的納入标準。原料目錄的納入以我國20多年保健食品注冊審批工作，以及1.6萬個批準注冊産品相關數據爲基礎，不僅要審核安全性 ，還要明確(què)原料的用量和對應的功效，並(bìng)重點審核其科學依據。
明確保健功能目錄的納入标準。規定瞭(le)設立保健功能的定位，強調保健食品與普通食品和藥品的區别；保健功能應當具有明確的健康消費需求 ，能夠被正確理解和認知；保健功能要具有充足的科學依據 ，並(bìng)且有科學的評價方法和判定标準；以傳統養生保健理論爲指導的保健功能 ，應當符合傳統中醫養生保健理論 。
對目錄發布後的後續管理提出要求。要求根據相關科學研究進展和食品安全風險防控的需要，對保健食品原料目錄和保健功能目錄實行動态管理，必要時對已列入目錄的保健食品原料和保健功能組織開展再評價，並(bìng)根據再評價的結果，對目錄進行相應調(diào)整。
明確(què)保健食品原料目錄的制定、按照傳(chuán)統既是食品又是中藥材物質目錄的制定、新食品原料的審查等工作應相互銜接。
同時，《辦(bàn)法》還強化瞭(le)社會共治 。《辦(bàn)法》規定 ，任何個人、企業、科研機構和社會團體在科學研究論證的基礎上，均可提出納入保健食品原料目錄和功能目錄的建議。主管部門按程序要求組織審查、公開論證，符合要求的就可以納入目錄。這樣可以充分發揮社會資源科研優勢，提高原料和功能評價方法的科學性 ，解決目前單一政府主導而科研力量不足的問題，提高目錄制定質量和效率 。
北大醫學部教授李可基告訴記者，《辦法》對於(yú)功能目錄的納入完全開放，打破瞭(le)政府包攬的模式 。保健功能的命名、功能作用的解釋等，均可以根據人群的健康需求、産生的健康效應論證和提出；具有充足的科學依據、評價方法和判斷标準，即有條件納入功能目錄。
李可基說：“這一管理模式與過去最大的不同之處，是功能名稱不再是政府的‘一言堂’。以前曾經明文列入法規的‘新’功能，始終擺脫不瞭(le)‘看得見、摸不著(zhe)’的窘境，《辦法》的發布實施終於将這問題解決瞭(le)。”
促進行業發展
與歐盟、美、日等國的以企業爲主體的管理模式不同 ，我國傳統的對保健食品的監管，從“可用原料名單”到産品檢驗方法，均由政府主導和包辦(bàn)。而《辦(bàn)法》對這種模式做出瞭(le)改變。
《辦(bàn)法》規定 ，任何個人、企業、科研機構和社會團體在科學研究論證的基礎(chǔ)上 ，均可提出納入保健食品原料目錄和功能目錄的建議。主管部門按程序要求組織審查、公開論證 ，符合要求的就可以納入目錄。
市場監管總局相關負責人認爲，這樣可以充分發揮社會資源科研優勢，提高原料和功能評價方法的科學性，解決目前單一政府主導而科研力量不足的問題 ，提高目錄制定質量和效率，同時還鼓勵多元市場主體參與目錄制定，打通瞭(le)新的保健功能研究開發路徑。鼓勵企業既繼承傳統中醫養生理論，又充分應用現代生物醫學技術，研究開發新功能新産品，改變(biàn)産品低水平重複現狀，促進保健食品産業高質量發展。
北大醫學部教授李可基對《辦法》規定的新模式大加贊賞。他說：“企業因《辦法》的發布獲得瞭(le)更多的發展主導權。按照《辦法》規劃出的保健功能開發路徑，分清保健食品與藥品和普通食品的區别，明確公衆的保健需求和認知，同時避免涉及疾病的預防、治療等，通過自主研究，在具有充足的科學依據、科學的評價方法和判定标準基礎上，可以沿著(zhe)膳食補充、健康促進、疾病風險因素幹預、中醫養生的不同方向研發産品。”
李可基表示，《辦(bàn)法》一方面強化保健食品安全風險防控和事後監管，對保健食品原料和功能目錄實行動态管理，轉變(biàn)“重審批、輕管理”的監管模式；另一方面，進一步落實國務院“放管服”和優化營商環境的要求，讓企業把發展的主動權握在自己手裏，激發保健食品産業的活力和動力。從而推動健康中國建設，爲健康中國行動加油助力，爲提高中國人民健康水平作貢獻。
中國營養保健食品協會秘書長劉學聰在接受記者採訪時表示，《辦法》的出台可謂中國保健食品管理政策的裏程碑，對進一步推動和促進保健食品産業健康發展具有重要意義。對行業的影響主要有：明確(què)瞭(le)保健食品原料目錄和允許聲稱的保健功能目錄的制定和調整、公布的程序和路徑，改變以往政府主導的局面，讓行業企業站在目錄與功能研究的舞台中央，極大地鼓勵和促進産業的研發與創新；保健食品備案産品不再局限是維生素和礦物質類原料，更多天然植物提取物的原料加入備案目錄，更多産品快速上市，滿足消費者的需求；根據科學研究與進步，動态調整可以聲稱的保健功能，在祛除不符功能的同時，允許新的保健功能準入，這是産業發展的内在要求，也是消費者的消費需求。
來源：中國消費(fèi)者報(bào)·中國消費(fèi)網
